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Los médicos le dijeron que quizá no llegaría a los 12. Vivió hasta los 28.
Cuando apenas era un niño, los médicos le dieron a su familia una cifra que nadie quería escuchar: 12 años.
Su enfermedad era tan rara que había pocas razones para pensar que tendría muchos años por delante. Sin embargo, de alguna manera, siguió adelante. Año tras año, continuó haciendo las cosas que amaba, creando amistades, acumulando recuerdos y negándose a permitir que un diagnóstico médico definiera quién era.
Su nombre era Michiel Vandeweert, un hombre belga que vivió con progeria, también conocida como síndrome de Hutchinson-Gilford, un raro trastorno genético asociado con el envejecimiento acelerado. Finalmente, alcanzó la extraordinaria edad de 28 años.
Y no se limitó a sobrevivir esos años adicionales: los llenó de vida.
A los 15 años, Michiel publicó un libro sobre su vida titulado Ik Ben Michiel (“Soy Michiel”), dejando claro que quería que la gente viera primero a la persona y no a la enfermedad.
Ya de adulto, se convirtió en streamer y compartía en internet sesiones de videojuegos, música, humor y momentos de su vida cotidiana. Más de 90.000 personas lo seguían entre Instagram, YouTube y Twitch. Su trabajo incluso le valió un Jamie Award por su contenido relacionado con los videojuegos.
Pero quizá uno de los capítulos más especiales de su vida fue el que compartió con su hermana menor, Amber, quien también vive con progeria. Ambos aparecieron juntos en el documental How To Be Alive: Amber and Michiel, permitiendo a los espectadores conocer sus vidas sin fingir que todos los días eran fáciles.
Michiel también era un apasionado seguidor del club de fútbol belga KRC Genk, que le rindió homenaje tras su fallecimiento.
Los médicos alguna vez imaginaron que su historia terminaría a los 12.
En cambio, llegó a los 28 y dejó algo mucho más poderoso que un número: una vida que se negó a ser medida por el reloj.
